Produttore professionista dei dispositivi rapidi della prova
Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | Newscen |
Certificazione: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Numero di modello: | IgG/IgM tifoide |
Quantità di ordine minimo: | 10 scatole o 400 corredi (40 corredi/scatola) |
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Prezzo: | Negotiable as per Order Quantity |
Imballaggi particolari: | 40 corredi/scatola, 50 scatole/cartone, 317g/Box, 18kgs/Carton, dimensione della scatola: 250x125x65 |
Tempi di consegna: | 8 giorni |
Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 100.000 corredi al giorno |
Produttore/commerciante: | produttore | Uso: | Per uso diagnostico in vitro soltanto |
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OEM/ODM: | Accettabile | Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni |
Metodologia: | Oro colloidale | Colore della scatola: | Arancio |
Evidenziare: | Prova tifoide di IgG IgM dell'intero sangue,Prova tifoide di IgG IgM dell'oro colloidale,Prova tifoide di iso IgG IgM |
Prova rapida tifoide di IgG/IgM
Per la rilevazione qualitativa dell'anticorpo tifoide di IgG/IgM nel plasma del siero/intero sangue
Febbre tifoide di Kit Home Use Infectious Disease della prova rapida tifoide di IgG/IgM
Uso progettato
La prova rapida tifoide di IgG/IgM è un dosagggio immunologico laterale di flusso per la rilevazione e la differenziazione simultanee dei tifo della anti-salmonella (tifo) dello S. IgG e IgM in siero o in plasma umano.
È inteso per essere utilizzato come prova di selezione e come aiuto nella diagnosi dell'infezione con i tifo dello S. Tutto l'esemplare reattivo con la prova rapida tifoide di IgG/IgM deve essere confermato con i metodi di collaudo alternativi.
Principio
La febbre tifoide è causata dai tifo dello S., un batterio gram-negativo. Universalmente i 17 milione casi stimati e 600.000 morti collegate accadono annualmente.
La diagnosi clinica di febbre tifoide dipende dall'isolamento dei tifo dello S. da sangue, dal midollo osseo o da una lesione anatomica specifica. Nelle facilità che non possono permettersi di eseguire la procedura complicata e che richiede tempo questo, la prova di Filix-Widal è usata per facilitare la diagnosi. Tuttavia, molte limitazioni conducono alle difficoltà nell'interpretazione del Widal test3,4.
Al contrario, la prova rapida tifoide di IgG/IgM è una prova di laboratorio semplice e rapida. La prova simultaneamente individua e differenzia il IgG e gli anticorpi di IgM all'antigene specifico 5 dei tifo dello S. così per aiutare nella determinazione dell'esposizione corrente o precedente ai tifo dello S.
I reagenti ed i materiali hanno fornito
Singola cassetta pouched del ☀ con il diseccante e un pipett di plastica eliminabile.
Istruzione operativa del ☀.
Materiali richiesti ma non forniti
Cronometro del ☀.
Guanti eliminabili del ☀. Soluzione disinfettante.
Raccolta e trattamento di esemplare
Consideri tutti i materiali dell'origine umana come contagiosi e trattili facendo uso delle procedure standard di biosicurezza.
Plasma
Il ☀ raccoglie l'esemplare del sangue in un tubo superiore blu o verde della lavanda, della raccolta dal veinpuncture.
Il ☀ separa il plasma tramite centrifugazione.
Il ☀ ritira con attenzione il plasma nel nuovo tubo pre-identificato.
Siero
Il ☀ raccoglie l'esemplare del sangue in un tubo della raccolta di agrostide bianco dal veinpuncture.
Il ☀ permette che il sangue si coaguli.
Il ☀ separa il siero tramite centrifugazione.
Il ☀ ritira con attenzione il siero in un nuovo tubo pre-identificato.
Provette appena possibile dopo la raccolta. Gli esemplari del deposito a 2°C-8°C se non hanno provato immediatamente.
Esemplari del deposito a 2°C-8°C fino a 5 giorni. Gli esemplari dovrebbero essere congelati a -20°C per immagazzinaggio più di lunga durata.
Eviti i cicli di gelo-disgelo multipli. Prima di prova, porti lentamente delicatamente gli esemplari congelati alla temperatura ambiente ed alla miscela. Gli esemplari che contengono il particolato visibile dovrebbero essere chiariti tramite centrifugazione prima delle prove. Non usi i campioni che dimostrano il lipemia lordo, l'emolisi lorda o la torbidità per evitare l'interferenza sull'interpretazione di risultato.
Procedura di analisi
Il ☀ porta le componenti della prova e dell'esemplare alla temperatura ambiente se refrigerato o congelato. Mescoli bene l'esemplare prima dell'analisi una volta che sciolto.
☀ quando aspetti per provare, aprire il sacchetto alla tacca e rimuovere dispositivo. Disponga il dispositivo della prova su una superficie pulita e piana.
Il ☀ riempie il contagoccia della pipetta di esemplare. Tenendo il contagoccia verticalmente, dispensi 1 goccia (µL circa 30-45) dell'esemplare nel campione che si assicura bene che non ci siano bolle di aria. Poi aggiunga 1 goccia (µL circa 35-50) del diluente del campione immediatamente.
I risultati del ☀ possono essere letti dentro 15 minuti. I risultati positivi possono essere visibili in bruscamente quanto 1 minuto.
Interpretazione dei risultati
Negazione:
Se soltanto la banda di C presenta, l'assenza di qualsiasi colore di Borgogna nelle entrambe le bande della prova (m. e G) indica che non anti--s. l'anticorpo dei tifo è individuato nell'esemplare. Il risultato è negativo o non reattivo.
Positivo di IgG:
Oltre alla presenza di banda di C, se soltanto la banda di G è sviluppata, la prova indica per la presenza di tifo anti- IgG dello S. nell'esemplare. Il risultato è IgG positivo o reattivo.
Positivo di IgM:
Oltre alla presenza di banda di C, se soltanto la banda di m. è sviluppata, la prova indica per la presenza di tifo anti- IgM dello S. nell'esemplare. Il risultato è IgM positivo o reattivo.
Positivo di IgG e di IgM:
Oltre alla presenza di banda di C, sia le bande di G che di m. sono sviluppate, la prova indica per la presenza di anti--s. tifo IgG e IgM nell'esemplare. Il risultato è sia IgG che IgM positivo o reattivo.
Invalido:
I risultati dei test sono INVALIDI, se non c'è nessuna linea di controllo visibile, indipendentemente dalla presenza o dall'assenza di linee zona nella prova di IgM o di IgG della striscia. Ripeti la prova facendo uso di nuova cassetta.
Stoccaggio
Immagazzini il corredo fra 4°C e 30°C. Non immagazzini il corredo nella luce solare diretta. Soltanto rimuova ed apra il numero delle cassette immediatamente da usare. Il corredo della prova dovrebbe essere usato fino alla data di scadenza del corredo. Riferisca prego all'etichetta del pacchetto per la data di scadenza.
Avvertimento e precauzioni
☀ per gli usi diagnostici in vitro soltanto.
Il ☀ tutti i campioni pazienti dovrebbe essere trattato come se capace di trasmissione delle malattie.
Il ☀ non usa il corredo della prova oltre la data di scadenza.
Gli esemplari itterici, lipemic, hemolysed, trattati termicamente e contaminati del ☀ possono causare i risultati erronei.
Persona di contatto: Mr. Randy.Zhang
Telefono: 008618611273771